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公益財団法人日本医療機能評価機構
薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業
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事例番号 | 000000032963 |
発生日時 |
発生年 | 2013年 |
発生月 | 7月 |
発生曜日 | 木曜日 |
発生時間帯 | 10:00〜11:59 |
事例の概要 |
実施の有無 | 実施なし |
治療の程度 | |
事例の概要 | 疑義照会 |
患者に関する情報 |
患者の数 | 1人 |
患者の年齢 | 60歳代 |
患者の性別 | 男 |
医療関係者に関する情報 |
発見者 | 当事者本人 |
当事者 | 薬剤師 1人
事務員 1人
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疑義照会に関する項目 |
仮に変更前の処方の通りに服用した場合の影響 | 患者に健康被害が生じなかったが、医師の意図した薬効が得られなかったと推測される。 |
疑義があると判断した理由 | 当該処方せんと薬局で管理している情報で判断 |
変更内容 | 薬剤変更 |
処方された医薬品
厚労省コード | 2171014G4029
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販売名 | アダラートCR錠20mg
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製造販売業者名 | バイエル
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変更になった医薬品
厚労省コード | 2171014G2018
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販売名 | ニフェジピンL錠20mg「日医工」
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製造販売業者名 | 日医工
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発生要因に関する項目 |
発生要因 | 判断を誤った
知識が不足していた
コンピュータシステム
教育・訓練
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事例の内容 |
一般名処方でニフェジピン徐放錠20mg(24時間持続)1日2錠 1日2回朝夕食後 60日分処方されていた。
処方せんの印字どおりに医療事務が入力していた。調剤時に24時間持続製剤に対して、1日2回の処方であるため、前回履歴を確認したところ、前回は12時間持続製剤で調剤されていることを確認したため疑義照会とした。処方内容は前回と変更ないとの回答であり、ニフェジピン徐放錠(12時間持続)での処方と確認し、処方せんの印字によるまちがいであることを確認した。
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背景・要因 |
処方箋の入力事務は、くすりの作用時間や剤形などの知識のない事務職員が携わることもあり、用法や剤形について妥当性を十分確認する必要がある。ニフェジピン製剤については剤形が多数あり、その医療機関の一般名処方の採用以降とくに処方箋の印字ミスが多く苦慮している。
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改善策 |
ニフェジピン製剤については、コンピューターのシステムとして用法と剤形でチェック機能などで確認できないのであれば、一般名処方でなく、商品名の処方に切り替えていただけないか、薬薬連携で再三に渡りお願いしていたところであった。二カ月前に要望が受け入れとなったが、なかなか処方印字には反映されていない状況で苦慮している。
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